BLOZ z dnia 27 maja 2025 zawiera zmiany, które wynikają z dwóch różnych aktów prawnych (Dz.U. 2025 poz.556 oraz Komunikat Prezesa URPL) i obowiązują odpowiednio od 29 maja 2025 r. oraz od 1 czerwca 2025 r.
Kogo dotyczy ta wiadomość?
Wiadomość dotyczy wszystkich aptek oraz punktów aptecznych, w szczególności ich kierowników.
Co dokładnie się zmienia?
BLOZ od dnia 27 maja 2025 r. zawiera zmiany zgodne z:
- Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 23 kwietnia 2025 r. zmieniającym rozporządzenie w sprawie wykazu substancji czynnych wchodzących w skład produktów leczniczych, które mogą być dopuszczone do obrotu w placówkach obrotu pozaaptecznego oraz punktach aptecznych, oraz kryteriów klasyfikacji tych produktów do poszczególnych wykazów (Dz.U. 2025 poz.556).
- Komunikatem Prezesa URPL w sprawie daty, od której obowiązują wymagania narodowe określone w Suplemencie 2024 do Farmakopei Polskiej wydanie XIII w zakresie: a. Leków bardzo silnie działających (wykaz A) – dodanie: Cabazitaxelum acetonum, Erlotinibi hydrochloridum b. Leków silnie działających (wykaz B) – dodanie: Brivaracetamum, Bupivacainum, Cannabidiolum, Dabigatrani etexilati mesilas, Etonogestrelum, Lercanidipini hydrochloridum, Levocetirizini dihydrochloridum; usunięcie: Donepezili hydrochloridum monohydricum, Hydroxocobalamini sulfas.
Zmiany dotyczą w praktyce głównie punktów aptecznych i dla nich są najważniejsze - nie są krytyczne dla aptek.
Kiedy musimy dokonać tych zmian?
Zmiany wchodzą w dwóch różnych terminach, jednak możemy je zatwierdzić razem w dniu dzisiejszym, aby obowiązywały od 29 maja 2025.
Co musimy zrobić w systemie aptecznym?
Więcej na ten temat możemy przeczytać w instrukcji Kamsoft dostępnej na okienkach:
APMAN -> menu po lewej stronie -> O systemie -> Aktualizacja towarów na podstawie BLOZ zawierającego zmiany na 29 maja i 1 czerwca 2025
W dokumencie tym jest także instrukcja wprowadzenia zmian według której prosimy postępować, aby je wprowadzić.